附属環東シナ海環境資源研究センター

Institute for East China Sea Research, Nagasaki University

トピックス

2011.04.07
日本大震災に伴う水産実験所の支援

このたびの東日本大震災により被災されたか方々に、心よりお見舞い申し上げ ます。また、一日も早い復興をお祈りいたします。環東シナ海環境資源研究センターでは、震災により研究活動の停止を余儀なく された学生・研究者の活動を支援いたします。研究施設の無償提供、卒業研究 等の受け入れを行います。詳しくは支援内容をご覧ください。当センターでの 研究活動を希望される方は、電話あるいはメールにて直接連絡ください。また、全国水産実験所会議では、各大学の臨海実験所における震災支援を呼び かけております。現在までに支援を表明している実験所の支援体制を掲載いた しました。ご希望の方は各機関に直接連絡をお取りください。

研究・教育活動ニュース

2012.05.06cat02

石松 惇教授、栗原晴子研究員(当時)がオーストラリア南極局の研究者らとBiology Lettersに発表した論文"Will krill fare well under Southern Ocean acidification?"が2011年被引用数トップ10論文 (most cited articles from2011) に選ばれました。

2012.04.23cat02

長崎大学海洋環境科学情報発信シリーズ

「海と地球と人と」

 いま考える東シナ海の未来 

~その知られざる魅力と忍び寄る環境危機~

東シナ海は、日本にとって最も重要な海洋資源の供給場所の一つです。しかしその環境は大きく変動し、生物資源も急減しています。私たちがこの海域を、またその資源を持続的に利用するために、今こそ東シナ海の現状を見つめなおし、その将来を考えることが必要です。環境を保全し、生物多様性の維持を目指すためには、東シナ海の現状に対する沿岸国の共通の理解と改善に向けた取組みが必要不可欠であり、国境を超えた研究の推進と人材の育成が重要になります。それこそが、東シナ海の未来を、また海洋立国日本の未来を救う礎となるでしょう。

本講演会では、東シナ海の「魅力」と変動しつつあるこの海域の「環境」や「資源」の現状を広く伝えるとともに、海洋環境をどのように回復・保全するか、海洋生物資源を持続的に利用するには何が必要かを討議します。

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PDF資料セミナー詳細・スケジュール

2012.04.10cat01
新学期が始まりました

新学期が始まり、新4年生や大学院生だけで24人。今年度からは3人のポスドックもいますので、活気的な一年になると期待しています。さらに、センターのトップページもリニューアルしました。今年こそ、HPのアップデートに力をいれたいとおもいます。

2011.11.15cat02
国際学会のベストプレゼンテーション賞にノミネートされました

2011年"International Flatfish Symposium"に参加した、河邉研究室の修士課程2年生の勝又博子さんはベストプレゼンテーション賞にノミネートされました。

2011.10.11cat01
第9回ながさき水産科学フェア

「のぞいてみよう!海と科学と夢の世界」
とき:平成23年10月23日(日) (09:30 - 15:00)
ところ:(独)水産総合研究センター 西海区研究所
    長崎大学環東シナ海環境資源研究センター
    長崎県総合水産試験場

2011.04.11cat02
2011年2月1日に着任した 河端 雄毅 助教のHPがアップロードされました。
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Review of Palaeobotany and Palynology (Elsevier, IF:1.985, 5-year IF:2.325)のMost Cited Articles (Scopus)に以下の拙論が取り上げられています.

Volume 154, Issues 1-4, April 2009, Pages 79-90
Matsuoka, K. | Kawami, H. | Nagai, S. | Iwataki, M. | Takayama, H.

We have re-examined the cyst-motile relationships of two Polykrikos species; P. schwartzii and P. kofoidii (Dinophyceae), based on the literature, incubation experiments, and molecular phylogenetic analysis. The longitudinal furrows on the hypocone of P. kofoidii differentiate it from P. schwartzii. Differences in surface ornamentations on the cysts of P. schwartzii and P. kofoidii were considered as important morphological features to differentiate these two species. Many researchers accepted that the cyst of P. schwartzii was characterized by reticulate ornaments and P. kofoidii by separate, rod-like processes. However, encystment/excystment experiments carried out in previous studies clarified that the P. kofoidii cyst has coarse reticulate ornaments, not rod-like processes. Further subsequent observations on these relationships have indicated that rod-like processes develop not on cysts of P. kofoidii but on cysts of P. schwartzii. In combination with morphological observations, phylogenetic analyses of the small subunit and large subunit rDNA sequences, directly collected from vegetative cells and living cysts of P. kofoidii and P. schwartzii confirmed these findings on the cyst motile relationships and thus the criteria for the identification of cysts required revision. Furthermore morphologically intermediate forms, which sometimes occur, are identical to the cysts of P. schwartzii based on the molecular data of a single cell PCR technique for living cysts. © 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

この雑誌は古植物学や古パリノロジー(化石花粉や胞子,バイオポリマーからなる化石プランクトンと対象とする学問分野;古生物学(Paleontology)の一分野)の国際誌です.
論文の内容は以下のとおり.
前置き;植物プランクトンの一員である渦鞭毛藻は化石として堆積物に残存するが,その細胞はプランクトンステージではなく休眠ステージ(シスト)であり,化石渦鞭毛藻はプランクトン細胞と形態が著しく異なっている.従ってどのような化石がどのようなプランクトン細胞に由来するのかを明らかにすることが化石渦鞭毛藻を活用した古気候学や古環境学,古海洋学の重要な基礎データとなる.

本論文の内容;プランクトンとシストの対応関係を把握するには生きたシストを培養し,発芽してきたプランクトンを観察して種名を決定する方法を取ってきた.取り扱ったPolykrikos schwartziiとPolykrikos kofoidiiは従属栄養性の無殻渦鞭毛藻で,温帯から寒帯の海域に産出する種である.この2種のプランクトンとシストの対応関係をシスト発芽実験と分子系統学的に再検討した結果,従来言われてきた関係は全く逆である事が判明した.即ち網目状の装飾を持つシストはP. kofoidii, 棒状や棚状の突起物を持つシストはP. schwartziiとなった.この成果に加え,用いた方法は発芽実験ではなく,プランクトンやシストの1細胞(このプランクトンは従属栄養性種なので培養維持することが難しい)から直接DNA配列を読み出し,分子系統学的に異なった形態の両者を分子系統学的に対応させることに成功したことである.現生渦鞭毛藻の半数は従属栄養性種であることから,プランクトンとシストの対応関係を確立する新たな方法(a single cell PCR technique for living cyst)として注目される.

写真の右がPolykrikos kofoidii,左がPolykrikos schwartzii (上段がプランクトン,下段がシスト)